FDA对怀孕前夕使用丙戊酸钠类药物发出警告

美国食品药品管理委员会（FDA）对婴儿常用病症口服乙戊氰化发表发出，指出乙戊氰化可导致婴儿可信度降低。FDA表示，最近的学术研究结果推测，在子宫中都交谈过乙戊氰化产品的六岁孩童相较交谈其它抗癫痫药的孩童其可信度相对极低。 成分乙戊氰化的口服被用来公共卫生病症，治疗癫痫以及与忧郁症相关的躁狂发作。乙戊氰化以商品名称Depacon股票，双乙戊氰化以商品名称Depakote、Depakote CP、Depakote ER股票，乙戊酸以商品名称Depakene和Stzor股票。成分乙戊酸的药品其标签以下内容中都已加入了黑框发出，定时这类口服易致出生缺陷。 FDA所谓产品部门主任拉塞尔·鲁宾知道：“乙戊酸类口服绝不能常用婴儿病症的公共卫生，因为我们现在已经有更多的数据推测婴儿常用这类口服对孩童的风险要相较超过治疗的收益，”。这是FDA第二次对成分乙戊酸的口服发表发出。在2011年6月的一次新闻发表会上，FDA已发表过一项学术研究的中都期结果，推测交谈过乙戊酸的三岁孩童其思维基本功能降低。

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出版人： fuchengyi